Registre National des Cancers de l’Enfant

Le RNCE inclut tous les enfants atteints d'un cancer, âgés de moins de 18 ans lors du diagnostic (depuis 2011) et résidant régulièrement en France métropolitaine et dans les DOM au moment de leur diagnostic. Le RNCE est constitué de deux entités :

  •  le RNHE (Registre National des Hémopathies malignes de l'Enfant) enregistre spécifiquement les cas d'hémopathies malignes (depuis 1990).
  •  le RNTSE (Registre National des Tumeurs Solides de l'Enfant) les cas de tumeurs solides (depuis 2000).

 

Les informations sur chaque cas sont recueillies par des Attachés de Recherche Clinique dans les services hospitaliers prenant en charge des enfants et des adolescents atteints de cancer. Les données sont anonymisées pour les analyses statistiques. Les données descriptives sont publiées par les agences nationales sanitaires (Santé Publique France, Institut National du Cancer - INCa), et par le Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC) qui synthétise les données mondiales.  

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