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Un registre est défini au sens du Comité d'Evaluation des registres (CER) comme étant : « un recueil continu et exhaustif de données nominatives intéressant un ou plusieurs événements de santé dans une population géographiquement définie, à des fins de recherche et de santé publique, par une équipe ayant les compétences appropriées».

Les objectifs se déclinent en trois grands axes :

La surveillance sanitaire

La recherche étiologique

Le RNCE est le support de travaux de recherche sur les facteurs de risque des cancers de l’enfant, qui bénéficient de sa base exhaustive et du codage précis et standardisé des diagnostics.

Ces travaux sont réalisés au sein de l’unité UMRS-1153 Equipe 7 (EPICEA).

L'aide à l'évaluation des soins